09.12.2024: SCQM-Webinar vom 24.Oktober zum Anschauen

Gerne teilen wir mit Ihnen das Webinar, bei welchem renommierte Expert:innen spannende Vorträge zu Studien mit SCQM-Daten und weiteren Themen hielten. Dieses Webinar wurde für Gesundheitsfachpersonen und Partner lanciert.

  • Fettleibigkeit – ein zunehmendes Gesundheitsproblem bei axSpA (PD Dr. med. Raphael Micheroli)
  • KOMPASS – Selbstmanagement-Förderung in der Arztpraxis (Isabelle Steeb)
  • Vorteile & Herausforderungen mit dem SCQM-Patientenregister im Praxisalltag (Dr. med. Chrysoula Manolaraki)
  • Verschreibungslimitationen für TNFi Therapie bei PsA – sinnvoll oder nicht? (Prof. Dr. med. Burkhard Möller)

Hier geht es zur Aufzeichnung des Webinars

26.03.2024: Neue Regelung bezüglich Biosimilars

Per 1. Januar 2024 sind Massnahmen zur Förderung von Generika und Biosimilars in Kraft getreten. Die Rheumaliga Schweiz klärt über Neuerungen, die Sie als Betroffene oder Betroffener wissen sollten, auf. So darf neu die Apothekerin oder der Apotheker ein ärztlich verschriebenes Original-Biologikum durch ein verfügbares günstigeres Biosimilar ersetzen. Wichtig: Sollte dies bei Ihnen der Fall sein und die Medikation in mySCQM nicht mehr aktuell, bitten wir Sie, Ihre Ärztin oder Ihren Arzt darüber zu informieren. Alternativ können Sie sich auch an die SCQM-Geschäftsstelle wenden, damit Ihre Medikation in der SCQM-Datenbank wieder richtig erfasst werden kann. So helfen Sie mit, die Datenintegrität des SCQM zu bewahren – herzlichen Dank für Ihren wertvollen Beitrag!

23.08.2023: Der praktische Nutzen des SCQM-Patientenregisters für Betroffene

Anlässlich des Schweizerischen Bechterew-Treffens 2023 (Axiale Spondyloarthritis) hielt Dr. Judith Safford, Geschäftsleiterin der SCQM Fondation und SVMB-Mitglied ein Video-Referat. Dabei spricht sie über die Wichtigkeit und Nutzen des Patientenregisters und über aktuelle Herausforderungen im Gesundheitswesen.

Das ganze Referat finden Sie auf bechterew.ch

19.04.2023: Neue Broschüre für Betroffene

Pünktlich zum go live der neuen Website ist die neue Broschüre für Betroffene da. Diese soll Betroffenen eine Entscheidungsgrundlage bieten ihre Daten der Forschung zur Verfügung zu stellen und damit einen wichtigen Beitrag zur Forschung und dem Qualitätsmanagement zu leisten.

Wir wünsche viel Spass beim Lesen.