En tant que fondation, nous dépendons de votre engagement personnel, car nous savons qu'un registre de patient.e est très utile, mais qu'il représente aussi un travail supplémentaire. C'est pourquoi nous faisons tout pour vous soutenir dans votre activité: Par exemple, lors de la demande de rabais (OITPTh) ou de la justification de surcoûts thérapeutiques.
Depuis le 1er janvier 2020, la révision de la loi sur les produits thérapeutiques (LPTh) vous oblige à distribuer les réductions lors de l'achat de médicaments selon des directives précises. Désormais, il est possible de retenir jusqu'à 49 % des remises, à condition qu'elles soient investies dans un travail de qualité qui profite au patient ou à la patiente. Les 51 % restants doivent être transmis à l'assureur respectif des patient.e.s qui se sont vu.e.s administrer le médicament. Si les remises ne sont pas utilisées pour des mesures de qualité, elles doivent également être transmises à l'assureur. Vous trouverez de plus amples informations sur le site de la FMH.
La mise en œuvre conforme à la loi ne serait possible pour les cabinets individuels qu'au prix d'un travail administratif énorme et récurrent chaque année. C'est pourquoi la SSR, en collaboration avec Pro Medicus/ProQura, a élaboré un catalogue de qualité et créé une solution d'association pour les rhumatologues en Suisse. Le lancement a été un succès et le projet est même cité entre-temps par la FMH comme projet phare pour la mise en œuvre de la OITPTh. Pour la première fois, le travail de qualité est ainsi également rémunéré.
Vous trouverez des informations sur la participation et les coordonnées des personnes à contacter pour toute question relative aux rabais conformes à la OITPTh sur le site web de la SSR.
SCQM offre une preuve simple du travail de qualité effectué, sans effort supplémentaire de votre part! Sur demande, le bureau SCQM établit un relevé du travail de qualité effectué dans SCQM à la fin de l'année. Vous recevez de notre part une liste indiquant le nombre de nouveaux cas et contrôles inclus par an (SCQM distingue les contrôles intermédiaires et annuels). Contrairement à d'autres mesures de qualité au sein de OITPTh, vous ne devez donc pas tenir vous-même la comptabilité des inclusions et des contrôles, SCQM s'en charge pour vous.
La charge de travail indiquée ne peut PAS être facturée en plus via TARMED et correspond à la charge de travail administrative pour la collecte et le transfert des données du dossier médical, qui est effectuée en plus des heures de consultation.
Est-ce que santésuisse vous a demandé de justifier des frais de cabinet plus élevés? Dans ce cas, la confirmation du SCQM vous offre une aide importante, car ces données vous permettent de justifier le nombre de patient.e.s biologiques enregistrés. Associée à votre prise de position individuelle, la justification de coûts plus élevés est ainsi nettement simplifiée. Lisez à ce sujet la prise de position de santésuisse.
Vous trouverez la confirmation des produits biologiques dans la base de données SCQM sous l'onglet "Statistiques / Confirmations DMARD". Ou vous pouvez la demander à tout moment en contactant le bureau du SCQM.
Selon la loi actuelle sur les produits thérapeutiques, les effets indésirables graves ou inconnus jusqu'à présent doivent être déclarés. Nous vous apportons ici un soutien fiable en permettant l'enregistrement des effets secondaires via la base de données SCQM. Nous nous chargeons en outre de toute la correspondance et garantissons la transmission de toutes les données.